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年底接种新冠肺炎疫苗?全球R&D冲刺:辉瑞开启儿童测试强生宣布

年底接种新冠肺炎疫苗?全球R&D冲刺:辉瑞开启儿童测试强生宣布

详细介绍

当地时间周一晚上,美国强生公司(Johnson & Johnson Company)宣布,在一名受试者出现“不明原因疾病”后,暂停正在进行的SARS-CoV-2疫苗试验。尚不清楚受试者注射的是新冠肺炎疫苗还是安慰剂。

目前,世界上已有10种疫苗进入三期临床试验,强生集成研究就是其中之一

辉瑞解释说,在年轻志愿者身上进行试验将有助于研究人员“更好地理解疫苗在更多老年人和合适人群中的潜在安静性和有效性”。一位公司发言人表示,其疫苗试验现已进入最后阶段,在最初的44000名参与者基础上,将增加4400名新参与者。

红星记者徐欢

根据《商业内幕》杂志,到目前为止,全球范围内对新冠肺炎疫苗的研究主要集中在成人。这意味着儿童最初可能不会接种新冠肺炎疫苗。

据央视新闻报道,9月25日,中国科技部相关工作人员在国务院办公厅通报会上表示,我国已有11种疫苗进入临床研究阶段,其中3种灭活疫苗和1种腺病毒载体疫苗已进入第三阶段临床试验。

强生称严重不良事件并不少见 专家:叫停不会引担忧

儿童疫苗接种对于抗击新冠肺炎疫情仍然非常重要,特别是在补贴学校可以悄悄地复课的问题上。

12日,世卫组织首席科学家苏米娅斯瓦米纳坦(Sumiya Swaminatan)表示,全球正在进行临床试验的疫苗约有40种,其中10种已进入三期临床试验。预计最早今年12月到明年会有疫苗公告数据,预计未来6-12个月会有很多疫苗临床试验。

美国布朗大学公共卫生学院院长Ashish Jaha博士也认为,这次停课不会一下子引起人们的关注。上个月,英国制药商阿斯利康和牛津大学新冠肺炎疫苗试验因一名志愿者出现并发症而暂停。

当地时间周一晚上(12日),强生公司宣布,在一名受试者出现“不明原因疾病”后,将停止正在进行的新冠肺炎疫苗三期临床试验。这是继阿斯利康新冠肺炎疫苗项目后第二次暂停的三期疫苗试验。

全球首个面向儿童开展的新冠疫苗试验获批

编辑张勋

“根据我们的指导目标,该受试者的状况正由合奏项目的独立数据安静监测委员会(DSMB)和我们内部的临床和安静医生进行审查和评估。”强生公司在声明中的表现。“在临床试验中,在涉及大量参与者的试验中,严重不良事件预计会增加,这种情况并不少见。此外,因为许多试验是安慰剂对照,所以不总是容易看出参与者是接受研究治疗还是安慰剂。”

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